新一代PCR酶，从此不用担心退火温度

引物退火是聚合酶链式反应（PCR）中的关键环节。退火不理想会大幅降低PCR扩增产量和扩增特异性。

如果无法设计出具有相似解链温度(Tm)的引物，在选定的退火温度下，Tm较高的引物可能会与非预期的靶标结合，而Tm较低的引物则难以与模板结合，从而可能导致PCR扩增失败。

要解决此问题，需要对各个引物对的退火温度进行优化，但这是一个漫长而乏味的过程。

为了减少PCR优化，赛默飞开发出了一种含共稳定组分的PCR缓冲液，可增强退火过程中引物-模板复合物的稳定性。

将该缓冲液与PCR酶配合使用，即便引物对的解链温度不同，均可以在60°C下成功进行扩增。

另一个优点是，使用这种创新型缓冲液，引物-模板复合物的稳定性更强，可以使用同一PCR延伸时间来扩增长度不同的扩增子。通常情况下，延伸时间过长会引起非特异性扩增，然而，使用新一代PCR酶，即便在长延伸时间下，该稳定成分也有助于实现PCR的扩增特异性。

这种通用型退火缓冲液经开发用于Invitrogen Platinum II Taq DNA聚合酶、Platinum SuperFi II DNA聚合酶和Platinum Direct PCR 通用预混液。

Invitrogen Platinum II Taq

热启动DNA聚合酶

Invitrogen™ Platinum™ Taq热启动DNA聚合酶上市二十多年来，已经被上千篇的文献引用。作为Platinum Taq热启动酶的升级版，新一代的Platinum II Taq热启动DNA聚合酶能让PCR扩增变得更快、更简单。

❖ 使用60°C通用的引物退火温度——所有不同PCR反应均可使用同一种退火温度

❖ 基因工程改造的Taq DNA聚合酶—实现15 s/kb的快速扩增，同时耐受常见抑制剂

❖ Platinum热启动技术—确保超高特异性、灵敏度和产量；可在室温下配制反应体系

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新 品

Invitrogen Platinum SuperFi II 

高保真DNA聚合酶

Invitrogen™ Platinum™ SuperFi II DNA聚合酶在原有Platinum™ SuperFi DNA聚合酶基础上持续升级，致力于更准确、更方便的DNA扩增，用于分子克隆、测序及定点突变等实验应用。

❖ 准确扩增，>300xTaq的超高保真度

❖ 使用60°C统一退火温度——无需计算及优化退火温度，不同PCR反应可以同时进行扩增

❖ 高效扩增困难样本，如高GC含量、长片段、纯度不佳的样本

❖ Platinum抗体热启动技术，确保高特异性扩增，更适用于高通量自动化

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新 品

Invitrogen Platinum Direct PCR

通用性预混液

Invitrogen™ Platinum™ Direct PCR Universal Master Mix可从多种类型样本中直接进行PCR扩增，无需进行核酸纯化。非常适合用于从粗样本中直接扩增靶标DNA的实验应用，如基因分型、CRISPR基因编辑细胞分析、有限样本的DNA检测等。

❖ 通用：一种预混液适用于多种样本类型，如植物、动物组织、血液、细菌等等

❖ 方便：所有反应均使用60°C统一退火温度——无需优化反应

❖ 高效扩增困难样本：如高GC含量、含抑制剂的样本

❖ 快速扩增：20 s/kb

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